Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPID) constituyen un grupo heterogéneo de más de 200 entidades que afectan el parénquima pulmonar y representan uno de los mayores desafíos diagnósticos y terapéuticos dentro de la neumonología moderna. El diagnóstico correcto requiere integrar información clínica, tomográfica, funcional, serológica, patológica y, en muchos casos, la discusión multidisciplinaria entre neumonólogos, radiólogos y reumatólogos.

En esta sección encontrará artículos, videos educativos, casos clínicos y recursos prácticos destinados a médicos interesados en el diagnóstico y manejo de las enfermedades intersticiales pulmonares. Nuestro objetivo es acercar contenidos actualizados y aplicables a la práctica clínica diaria, basados en la evidencia científica más reciente y en la experiencia de expertos dedicados al estudio de las EPID.

Entre los principales temas desarrollados se incluyen la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), los criterios diagnósticos del patrón de neumonía intersticial usual (UIP), las características clínicas y radiológicas de la neumonía intersticial no específica (NSIP), la neumonitis por hipersensibilidad y las enfermedades pulmonares intersticiales asociadas a enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoidea, la esclerosis sistémica y las miopatías inflamatorias.

También abordamos herramientas fundamentales para la evaluación de estos pacientes, incluyendo la tomografía computada de alta resolución (TCAR), el lavado broncoalveolar, las pruebas de función pulmonar y el rol de la biopsia pulmonar en situaciones seleccionadas. Además, encontrará contenidos relacionados con fibrosis pulmonar progresiva, tratamiento antifibrótico, uso de nintedanib y pirfenidona, interpretación de patrones tomográficos y estrategias de seguimiento longitudinal.

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